CRISPR基因激活技術，有力揭示干細胞分化過程中的關鍵機理

日前，來自杜克大學等機構的科學家，開發了一種新方法能將干細胞轉化成為想要的細胞類型。這篇論文名為“Master Regulators and Cofactors of Human Neuronal Cell Fate Specification Identified by CRISPR Gene Activation Screens”，刊登在Cell Reports上。

利用CRISPR基因編輯技術，研究人員識別出哪些轉錄因子，可用于制造成熟的成體神經元。其實早在2016年，研究者Black等人就報道了一種方法，用以 CRISPR為基礎的基因激活子來開啟基因網絡的表達，從而將成纖維細胞轉化成為神經元細胞。

研究人員先從多能干細胞開始，對其進行工程化修飾，一旦變為神經元細胞，就會發出紅色熒光。熒光越亮，分化為神經元的命運就越強。

隨后研究人員制備出一個導向RNA文庫，這些RNA針對的是所有轉錄因子的基因。研究人員向干細胞中引入了CRISPR基因激活劑和導向RNA文庫以便每一種細胞僅能夠接收一種單一的導向RNA，從而開啟特定的基因靶點，隨后研究人員根據細胞變紅的程度進行分類，并對紅和不紅細胞中的RNAs進行測序，這即能揭示出哪些基因在開啟后對促進分化為神經元有益。研究者還揭示出拮抗干細胞分化神經元的因子。

從干細胞轉化為成熟神經元細胞的過程需要7天時間，大大縮短了時間周期，為幫助加速治療神經系統疾病和開發新型檢測技術，提供了很多幫助。

總之，基于CRISPR的基因激活技術對研究人類干細胞轉化為具體類型細胞，提供了有力的研究工具。

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