如何培養(yǎng)好腫瘤細(xì)胞？

腫瘤細(xì)胞在體外不易生長(zhǎng)，那我們?cè)撊绾闻囵B(yǎng)好腫瘤細(xì)胞呢？

取材、成纖維細(xì)胞排除，培養(yǎng)液和培養(yǎng)底物。

(1)取材：盡量避免取退變組織，癌性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)、胸腹水是好的培養(yǎng)材料，組織盡快培養(yǎng)，如不能立即培養(yǎng)，可貯存于4℃，不宜超過(guò)24小時(shí)。

(2)培養(yǎng)基的選擇：

RPMI1640、DMEM、mc-coy5A

有些腫瘤細(xì)胞需要生長(zhǎng)因子，如乳腺癌細(xì)胞。

注意：含有血清和相關(guān)生長(zhǎng)因子更易培養(yǎng)成功。

(3)成纖維細(xì)胞的排除

成纖維細(xì)胞>腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。

機(jī)械刮除法：

標(biāo)記腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的范圍（畫(huà)圈），刮除直至*刮除掉為止 。

反復(fù)貼壁法：

不加血清培養(yǎng)液，把含有兩類細(xì)胞的懸液反復(fù)貼壁使兩類細(xì)胞相互分離。

Ausbian®特級(jí)胎牛血清所有血清出廠前，均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)控，每個(gè)批次附有詳細(xì)完整的《檢測(cè)報(bào)告》，包括：品名，貨號(hào)，批號(hào)，血源地，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無(wú)菌檢查（細(xì)菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細(xì)胞病變效應(yīng)等）、促細(xì)胞生長(zhǎng)能力、細(xì)胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實(shí)驗(yàn)人對(duì)于新批次血清，應(yīng)認(rèn)真審閱《檢測(cè)報(bào)告》，做好試用前篩選第一步。（如何看懂《檢測(cè)報(bào)告》，可登陸“締一生物"網(wǎng)站，留言技術(shù)部，得到免費(fèi)幫助。）

它在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)經(jīng)歷十幾年，被眾多科研工業(yè)客戶反復(fù)選擇，也是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目十幾年的供應(yīng)品牌