干細(xì)胞體外培養(yǎng)

干細(xì)胞體外培養(yǎng)，離不開胎牛血清和干細(xì)胞培養(yǎng)基的支持。Ausbian進(jìn)口特級胎牛血清，內(nèi)毒素低，品質(zhì)優(yōu)異，為細(xì)胞提供各種營養(yǎng)成分；Ausbian干細(xì)胞完培QUAN養(yǎng)基，富含干細(xì)胞生長所需的各類生長因子，無需二次配制，開瓶即用，方便高效。

原腸形成是胚胎發(fā)育的一個階段，有三層胚芽產(chǎn)生，決定人體的發(fā)育計劃。

體外模型的原腸形成已經(jīng)證明，處理多能干細(xì)胞與可溶性形態(tài)形成觸發(fā)分化。然而，在體內(nèi)原腸胚形成是一個多階段的過程，通過可溶性梯度和生物物理力之間的反饋協(xié)調(diào)，多能的外胚層轉(zhuǎn)化為原始條帶，然后是胚層分離。

近日，發(fā)表在《Advanced Science》上的，標(biāo)題為：“Defined Microenvironments Trigger In Vitro Gastrulation in Human Pluripotent Stem Cells"的文章，實驗室中的人類多能干細(xì)胞可以啟動類似于原腸胚形成期的過程，即細(xì)胞開始分化為新的細(xì)胞類型，而且比子宮內(nèi)發(fā)育的胚胎形成原腸胚要早得多。

在剛剛接種的數(shù)小時內(nèi)，細(xì)胞在邊界處顯示出可收縮的表型，這導(dǎo)致增殖增強，yes相關(guān)蛋白(YAP)易位，上皮細(xì)胞向間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)變，以及SRY-box轉(zhuǎn)錄因子17 (SOX17)+ T/BRACHYURY+細(xì)胞的出現(xiàn)。

分子分析和通路分析揭示了機械傳導(dǎo)耦合無翼型(WNT)信號在協(xié)調(diào)分化中的作用，這與在整個生物發(fā)育模型中觀察到的過程相似。兩天后，菌落形成多層聚集體，可以去除以進(jìn)一步生長和分化。這種方法展示了材料如何單獨啟動原腸胚形成，從而提供了體外發(fā)育模型和支持類器官生物工程工作的工具。