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中性粒細(xì)胞消除腫瘤抗原逃逸變異,胎牛血清助力科研

更新時(shí)間:2023-04-09  |  點(diǎn)擊率:668

腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)需要牛血清作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),而胎牛血清在各類牛血清中,營(yíng)養(yǎng)成分含量更為豐富,深受科研人員歡迎。

癌癥免疫療法,包括過(guò)繼T細(xì)胞轉(zhuǎn)移,可能是無(wú)效的,因?yàn)槟[瘤進(jìn)化顯示抗原損失變異克隆。激活免疫系統(tǒng)多個(gè)分支的療法可能會(huì)消除逃逸變異。

近日的一項(xiàng)研究表明,黑色素瘤特異性CD4+ T細(xì)胞治療聯(lián)合OX40共刺激或CTLA-4阻斷可以祛除含有抗原逃逸變異的黑色素瘤。

相關(guān)研究發(fā)表在《Cell》上,文章標(biāo)題為:“T cell immunotherapies engage neutrophils to eliminate tumor antigen escape variants"。

締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清,澳洲血源,內(nèi)毒素含量低,≤3EU/ml。

正如預(yù)期的那樣,腫瘤特異性CD4+ T細(xì)胞對(duì)黑色素瘤抗原的早期靶向識(shí)別是必要的。

令人驚訝的是,腫瘤的祛除依賴于中性粒細(xì)胞,部分依賴于誘導(dǎo)型一氧化氮合酶。為了支持這些發(fā)現(xiàn),在小鼠腫瘤和免疫檢查點(diǎn)封閉治療的黑色素瘤患者的活組織檢查中觀察到廣泛的中性粒細(xì)胞激活。轉(zhuǎn)錄組和流式細(xì)胞術(shù)分析顯示,在治療小鼠中存在明顯的抗腫瘤中性粒細(xì)胞亞群。

我們的發(fā)現(xiàn)揭示了介導(dǎo)初始抗腫瘤免疫反應(yīng)的T細(xì)胞和介導(dǎo)破壞腫瘤抗原丟失變異的中性粒細(xì)胞之間的相互作用。

總結(jié):

T細(xì)胞免疫療法可以消除抗原異質(zhì)性腫瘤

中性粒細(xì)胞被招募,負(fù)責(zé)殺死抗原丟失變異

抗腫瘤中性粒細(xì)胞顯示出特殊的基因型和表型

中性粒細(xì)胞活化在接受T細(xì)胞免疫療法的患者中觀察

Ausbian進(jìn)口胎牛血清,全程冷鏈運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融帶來(lái)的營(yíng)養(yǎng)損失。


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