凋亡應激引起衰老過程中mtDNA的釋放并驅動SASP，支原體檢測助力科研

細胞治療類藥物，在臨床前，需要通過支原體檢測。德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，通過歐洲藥典和日本藥典方法學驗證，靈敏度高，特異性強，高效清除支原體污染。

細胞衰老是指對不同應激因素的反應而發生的不可逆轉的生長停滯。衰老細胞分泌多種因子，統稱為SASP。衰老細胞在衰老和慢性疾病中積累，清除衰老細胞可減輕小鼠的幾種與年齡相關的病理。因此，這些細胞代表了預防年齡相關疾病的有希望的治療靶點。

線粒體功能障礙是細胞衰老的一個標志。早期的研究數據顯示，清除衰老細胞中的線粒體可以抑制SASP，同時保持細胞周期停滯，科研人員提出線粒體可能是抗衰老治療的有希望的靶點。線粒體在細胞凋亡中也有重要作用，這一過程涉及依賴BAX或BAK的MOMP，導致細胞快速死亡。細胞凋亡還伴隨著BAX/ bak依賴的mtDNA釋放到細胞質中。

相關研究發表在《Nature》上，文章標題為：“Apoptotic stress causes mtDNA release during senescence and drives the SASP"。

值得注意的是，科研人員發現MOMP發生在一小部分線粒體中，而不誘導細胞死亡，這一事件稱為miMOMP12，是細胞衰老的一個特征。在衰老過程中，miMOMP將mtDNA釋放到細胞質中，激活cGAS-STING通路——SASP13,14的主要調節因子。最后，我們發現體內抑制miMOMP可降低炎癥標志物，改善老年小鼠的多項健康指標。

數據支持細胞凋亡和衰老是由類似的線粒體依賴機制調節的概念，而miMOMP是衰老和SASP的主要貢獻者。我們的研究結果表明，靶向mimomp誘導的炎癥可能是改善健康的一種治療途徑。