研究發現：抗菌治療的潛在新靶點，Mycoplasma off助力實驗室污染祛除

抗菌相關的研究，在醫學領域，不斷深入，不斷取得新進展。不僅我們人體在某些情況下，需要進行抗菌治療，在生物學相關的實驗室中，也需要定期進行無菌化清潔。德國MB公司生產的Mycoplasma off，即用型噴霧，直接噴灑在待清潔物品表面，清除并預防微生物污染。

內源性代謝物衣康酸最近已成為經典活化巨噬細胞的免疫調節劑。由于α的親電性質，β不飽和羧酸基團，衣康酸可以共價修飾醛縮酶A（ALDOA），GSDMD，和轉錄因子 EB （TFEB）通過基于Michael加成的機制，這有助于其在脂多糖（LPS）刺激的巨噬細胞中的免疫調節作用。衣康酸鹽是一種代謝產物，由線粒體中的順烏頭酸合成，轉運到胞質溶膠中，在巨噬細胞中發揮多種調節作用。

然而，衣康酸鹽從巨噬細胞中退出的機制仍然未知。

近日，科研人員使用遺傳篩選，發現衣康酸鹽在人和小鼠巨噬細胞中以 ATP 酶依賴性方式通過 ATP 結合盒轉運蛋白 G2 （ABCG2） 從胞質溶膠輸出到細胞外空間。

在缺乏 ABCG2 介導的衣康酸輸出的炎性巨噬細胞中觀察到轉錄因子 TFEB 依賴性溶酶體生物發生和抗菌先天免疫的升高。此外，巨噬細胞中 ABCG2 介導的衣康酸輸出的缺乏促進了鼠傷寒沙門氏菌感染小鼠模型中的抗菌先天免疫防御。

因此，研究結果將 ABCG2 介導的衣康酸鹽輸出，確定為限制炎癥性巨噬細胞中 ，TFEB 依賴性溶酶體生物發生和抗菌先天免疫的關鍵調節機制，這意味著阻斷衣康酸鹽輸出在治療人類細菌感染中的潛在治療效用。