TCA研究取得新進展，Ausbian血清助力細胞學研究

TCA，即三羧酸循環，是新陳代謝和能量產生的中心樞紐，通過在線粒體基質中進行一系列生化反應，允許有氧生物氧化碳水化合物、脂肪酸和氨基酸，為細胞提供能量、大分子和氧化還原平衡。而細胞實驗是生物學研究中非常重要的實驗方法，涉及細胞的培養、觀察和分析，從而揭示細胞的結構和功能。在TCA研究中，科學家發現非經典的三羧酸循環可以調控細胞中的表觀遺傳動態。特別地，這些研究揭示了核酶如何催化不完整的TCA循環，并指出這種循環與染色質動力學和轉錄調控之間存在內在聯系。這些發現深化了我們對細胞如何調節其內部環境和響應外部刺激的理解。

細胞實驗則提供了一種直接觀察和操縱這些過程的方法。通過細胞培養，可以研究在不同條件下細胞的代謝活動，包括三羧酸循環的效率、速率以及任何可能的變化。同時，利用細胞實驗中的各種技術，如細胞染色、細胞分離和細胞融合等，可以進一步探索三羧酸循環與細胞其他功能之間的相互作用。

Ausbian進口胎牛血清，內毒素含量低，品質穩定，為細胞實驗保駕護航。

糖皮質激素是治療廣泛的免疫介導的炎癥性疾病的主要藥物。然而，其抗炎作用的分子機制仍然不清楚。

近日科學研究成果表明，糖皮質激素的抗炎特性涉及巨噬細胞線粒體代謝的重編程，導致抗炎代謝物衣康酸的增加和持續產生，從而抑制炎癥反應。糖皮質激素受體與丙酮酸脫氫酶復合物的部分相互作用，因此糖皮質激素引起活性增加，并使三羧酸(TCA)循環加速和矛盾的通量在其他促炎巨噬細胞中。

這種糖皮質激素介導的線粒體代謝的重新布線在整個炎癥反應中增強了tca循環依賴性衣康酸的產生，從而干擾了促炎細胞因子的產生。相比之下，人工阻斷TCA循環或烏頭脫羧酶1(衣康酸合成的限制性酶)的遺傳缺陷會干擾糖皮質激素的抗炎作用，從而在多種免疫介導的炎癥性疾病的臨床前模型中取消其有益作用。

該項科學研究發現為糖皮質激素的抗炎特性提供了重要的見解，并對設計新型抗炎藥物具有重大意義。