腸道干細(xì)胞研究新進(jìn)展，胎牛血清助力干細(xì)胞研究

正常情況下，位于隱窩基底部的腸道干細(xì)胞不斷向隱窩頂部(腸腔方向)遷移，整個(gè)遷移過(guò)程大約3-5d，在遷移過(guò)程中腸道干細(xì)胞分化形成不同的腸黏膜細(xì)胞。

維持組織完整性的一個(gè)核心因素是干細(xì)胞對(duì)生態(tài)位信號(hào)水平變化的反應(yīng)。在腸道中，腸干細(xì)胞(ISCs)依賴(lài)Wnt配體進(jìn)行自我更新和增殖。Wnt信號(hào)通路的短暫性增加促進(jìn)損傷后或炎癥性腸病的再生，而該通路的構(gòu)成性激活導(dǎo)致結(jié)直腸癌。

締一生物的Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，為干細(xì)胞培養(yǎng)助力。

近日，發(fā)表在《Cell Stem Cell》上，標(biāo)題為：“DLG1-ARHGAP31-CDC42 axis is essential for the intestinal stem cell response to fluctuating niche Wnt signaling"的文章中，報(bào)道了一種腫瘤抑制因子 ——Dlg1，雖然在腸道穩(wěn)態(tài)期間極性和細(xì)胞翻轉(zhuǎn)是可有可無(wú)的，但在Wnt信號(hào)通路增加的背景下，ISC存活是必需的。

RNA測(cè)序(RNA-seq)和遺傳小鼠模型表明，DLG1調(diào)節(jié)細(xì)胞對(duì)典型Wnt配體增加的反應(yīng)。這是通過(guò)Arhgap31的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)發(fā)生的，Arhgap31是一種gtp酶激活蛋白，可以使CDC42失活，CDC42是非典型Wnt通路的效應(yīng)物。

這些發(fā)現(xiàn)揭示了DLG1-ARHGAP31-CDC42軸對(duì)于ISC對(duì)增加的小生境Wnt信號(hào)的反應(yīng)至關(guān)重要。

Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，內(nèi)毒素含量低、營(yíng)養(yǎng)豐富，為干細(xì)胞生長(zhǎng)提供各類(lèi)生長(zhǎng)因子。